發布日期：2018-07-24

　　昨日（7月23日），國家藥品監督管理局經審查，共批準了6個醫療器械產品的批件，其中，廣州燃石醫學檢驗所有限公司（以下簡稱 “燃石醫學”）的高通量檢測創新產品 “人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突變聯合檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）”獲得三類醫療器械產品的注冊。

　　據了解，該試劑盒是我國首個獲得批準的基于高通量測序技術（NGS）以及伴隨診斷標準審批的多基因腫瘤突變聯合檢測試劑盒，將用于幫助非小細胞肺癌患者精準選擇靶向藥物治療的方式。2016年9月，原國家食藥監總局批準該試劑盒作為中國首個腫瘤NGS檢測產品進入 “創新醫療器械特別審批程序”。而幾乎整整兩年后，歷經臨床試驗大量臨床樣本的驗證，通過注冊生產質量體系的審查考核，國家藥品監督管理局終于頒出“腫瘤NGS第一證”。

　　與傳統基因檢測手段相比，通過NGS技術，患者只需經過一次檢測，即可同時了解多個腫瘤治療相關基因的熱點及非熱點突變全景，并囊括點突變、插入缺失、重排（融合）等多種變異形式，為醫生及患者提供多種靶向藥物的一站式檢測解決方案，節省檢測樣本和檢測時間。

　　NGS在精準醫療及伴隨診斷領域的價值已經獲得臨床專家的廣泛認可，而由于其技術的復雜性，NGS質量體系的標準化、規范化成為它在臨床常規開展的瓶頸。隨著燃石醫學這一試劑盒的獲批，腫瘤NGS檢測將得以正式進入臨床醫院檢測科室。

　　燃石醫學聯合創始人兼COO揣少坤表示：該試劑盒的獲批意義非常重大，意味著我們可以更快速、更規范的推廣基于NGS的伴隨診斷，應用于各個具有NGS檢測能力與資質的醫院或第三方檢測實驗室，從而惠及更多腫瘤患者。

來源：醫谷綜合報道