發(fā)布日期：2018-08-06

各有關(guān)單位：

　　為進(jìn)一步規(guī)范宮內(nèi)節(jié)育器產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng)，提高審評(píng)效率，統(tǒng)一審評(píng)尺度，醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心組織起草了《宮內(nèi)節(jié)育器技術(shù)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》（附件1），現(xiàn)公開征求意見。希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、生產(chǎn)企業(yè)及有關(guān)從業(yè)人員提出寶貴意見和建議。

　　如有任何意見或建議，請(qǐng)下載并填寫《宮內(nèi)節(jié)育器技術(shù)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》反饋意見表（附件2），并于2018年9月10日前將反饋意見以電子郵件形式反饋我中心。

　　聯(lián)系人：劉文博

　　電 話：010-86452675

　　電子郵箱：liuwb@cmde.org.cn

　　附件：1.宮內(nèi)節(jié)育器技術(shù)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）（下載）

　　　　　2.《宮內(nèi)節(jié)育器技術(shù)審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》反饋意見表（下載）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心

2018年8月3日

來(lái)源：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心