發(fā)布日期：2019-07-05

　　為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了口腔數(shù)字印模儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。 　　特此通告。 　　附件：口腔數(shù)字印模儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則

國家藥監(jiān)局 2019年7月1日

國家藥品監(jiān)督管理局2019年第37號通告 附件.doc

來源：NMPA